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多肽合成用樹脂的選擇和性質

更新時間:2019-07-17      點擊次數:1693
   多肽合成用樹脂是一個固相合成順序一般從N端(氨基端)向 C端(羧基端)合成。過去的多肽合成是在溶液中進行的稱為液相合成法。從1963年Merrifield發展成功了固相多肽合成方法以來,經過不斷的改進和完善,到今天固相法已成為多肽和蛋白質合成中的一個常用技術,表現出了經典液相合成法*的優點,從而大大的減輕了每步產品提純的難度。多肽合成總的來說分成兩種:固相合成和液相多肽合成。

  多肽合成用樹脂的選擇和性質

  聚(ju)苯乙(yi)烯(xi)(xi)-苯二(er)(er)乙(yi)烯(xi)(xi)交聯樹(shu)(shu)(shu)(shu)脂(zhi)(zhi)是多肽合(he)成中早(zao)、常用的固相(xiang)載體,其結構如圖1.1。樹(shu)(shu)(shu)(shu)脂(zhi)(zhi)是一種(zhong)有機聚(ju)合(he)物,作者認為(wei)在反應基團(接頭)導入(ru)前(qian)的叫樹(shu)(shu)(shu)(shu)脂(zhi)(zhi)比較(jiao)適合(he),如聚(ju)乙(yi)烯(xi)(xi)-苯二(er)(er)乙(yi)烯(xi)(xi)。聚(ju)丙烯(xi)(xi)酰(xian)胺;樹(shu)(shu)(shu)(shu)脂(zhi)(zhi)導入(ru)接頭后則叫載體,但通常不用嚴格(ge)區(qu)分,可(ke)籠統使用。

  它由(you)小珠(zhu)體(ti)構成,直徑(jing)20~150μm。為(wei)(wei)(wei)了使(shi)載(zai)(zai)體(ti)具有(you)較大(da)的(de)網格(ge)空間足以容納(na)不斷(duan)增長(chang)的(de)較長(chang)肽鏈而且(qie)便于(yu)反(fan)應(ying)物進入載(zai)(zai)體(ti)內(nei)部,一(yi)般均采用1~2%交(jiao)聯(lian)度的(de)PS樹(shu)(shu)脂(zhi)。但交(jiao)聯(lian)度過(guo)(guo)低,則(ze)溶脹性(xing)過(guo)(guo)大(da),不易(yi)過(guo)(guo)濾(lv),而且(qie)機(ji)械性(xing)能不好,易(yi)于(yu)破碎(sui)。有(you)人采用了另外一(yi)類辦(ban)法。例如,①采用高達20%交(jiao)聯(lian)度的(de)PS樹(shu)(shu)脂(zhi)。這種樹(shu)(shu)脂(zhi)的(de)內(nei)部網格(ge)很小,類似于(yu)實心球。因此(ci),肽鏈的(de)接(jie)長(chang)反(fan)應(ying)只能在樹(shu)(shu)脂(zhi)表面上進行(xing)。②以玻璃(li)珠(zhu)或(huo)聚乙烯醇(PVA)為(wei)(wei)(wei)內(nei)核,聚合(he)上一(yi)層低交(jiao)聯(lian)或(huo)無交(jiao)聯(lian)的(de)PS。③用20%交(jiao)聯(lian)的(de)PS珠(zhu)體(ti)為(wei)(wei)(wei)核心,再(zai)在表面聚合(he)上一(yi)層低交(jiao)聯(lian)的(de)PS制成表層樹(shu)(shu)脂(zhi)或(huo)者在Kel-F上進行(xing)幅照接(jie)技。但①和②的(de)應(ying)用較果并(bing)不理想。

  反應基團的導入

  上面的(de)聚合物是起支撐和(he)載帶作用(yong),并不能直(zhi)接連(lian)上(個)氨基(ji)酸,必(bi)須(xu)要(yao)在苯環上導入反(fan)應基(ji)團(tuan)(接頭)。簡單而常用(yong)的(de)基(ji)團(tuan)是氯甲基(ji)。

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